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Angioedema Ereditario: conoscerlo per affrontarlo!

Pubblicato il 18 Maggio 2021

Gentile Associato/a, Abbiamo il piacere di invitarti all'Evento Online organizzato da OMaR, in collaborazione con l'A.A.E.E.-APS-ETS e i medici di ITACA, in cui verranno affrontate importanti tematiche riguardo la patologia, la…

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Training di Auto-Somministrazione della terapia con C1-INH

Pubblicato il 27 Aprile 2021

Carissimi Associati, CSL-Behring ha organizzato un programma di supporto all'auto-somministrazione della terapia con c1-inibitore, direttamente al domicilio del paziente. Di seguito i dettagli e le modalità di attivazione dell'iniziativa: CSL…

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Progetto Ben-Essere

Pubblicato il 23 Aprile 2021

Carissimi Associati, Siamo lieti di presentarvi il progetto Ben-Essere di Uniamo, sponsorizzato da CSL Behring! Un progetto di Fitness online per persone con malattie rare e le loro famiglie. Attraverso…

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L’AAEE è su INSTAGRAM

Pubblicato il 20 Aprile 2021

Carissimo/a Associato/a, L'AAEE ha aperto una pagina Instagram così da essere ancora più raggiungibile e dinamica! Vieni a visitarla e aiutaci a farla crescere! Ecco a voi il link: AAEE (@aaee_italy) • Foto…

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Aggiornamento vaccini Covid-19

Pubblicato il 17 Aprile 2021

Carissime/i Associate/i, facciamo seguito al comunicato pubblicato sul nostro sito web il 9 aprile u.s .sul COVID-19  e vi informiamo, che il TAVOLO INTERREGIONALE DELLE MALATTIE RARE ha esteso le…

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Vaccini Covid-19 – Angioedema Ereditario

Pubblicato il 9 Aprile 2021

Carissimi/e Associati/e, stanno pervenendo in questi giorni numerose richieste inerenti i vaccini per il Covid-19 e l'eventuale possibilità di riceverli in via prioritaria per i pazienti portatori di angioedema ereditario…

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Auguri di Buona Pasqua

Pubblicato il 3 Aprile 2021

Carissimi/e Associati/e, l'A.A.E.E. augura a tutti voi e alle vostre famiglie una Serena Pasqua, sperando di superare in fretta questo periodo particolarmente difficile e di poterci rivedere in occasione degli…

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Webinar: Le malattie rare al tempo del Covid-19

Pubblicato il 30 Marzo 2021

Carissimi pazienti, Come sapete ci troviamo a vivere un momento molto particolare a causa della pandemia globale da Covid-19, un momento ancor più delicato per i portatori di malattie rare.…

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ITACA: via al Sito Web

Pubblicato il 19 Marzo 2021

Carissimi/e Pazienti, vi informiamo che è online il sito web dell'Associazione Medici ITACA (Italian Network for Hereditary and Acquired Angioedema) al seguente link: ITACA Angioedema – Italia Network for hereditary…

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12ª Commissione Sanità del Senato della Repubblica

Pubblicato il 16 Marzo 2021

Carissimi Associati, Vi informiamo che durante la 12esima Commissione Sanità al Senato della Repubblica è intervenuta la dottoressa Ilaria Ciancaleoni Bartoli, direttore di OMaR (Osservatorio Malattie Rare), in merito alla…

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