Articoli categorizzati: News

Biocryst ha presentato il cortometraggio, “Il colloquio”

Pubblicato il 24 Aprile 2025

Il 16 aprile è stato presentato alla stampa italiana il cortometraggio“Il Colloquio”. L’evento ha contribuito a sensibilizzare sull’Angioedema Ereditario (HAE), in vista dell’ HAE Day che sarà il 16 maggio.…

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16 Aprile 2025. Presentazione del cortometraggio “Il Colloquio”

Pubblicato il 10 Aprile 2025

Mercoledì 16 Aprile 2025 alle ore 16:30 è in programma la conferenza stampa online “Angioedema ereditario: oggi fa meno paura”, durante la quale sarà presentato ufficialmente il cortometraggio dal titolo "Il Colloquio"…

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4° Congresso Nazionale ITACA e ASSEMBLEA A.A.E.E.

Pubblicato il 31 Marzo 2025

Si sono conclusi i lavori del 4° Congresso Nazionale Itaca con l"ottima riuscita della sessione medico paziente dedicata ai pazienti affetti dalla patologia ed organizzata in collaborazione con la nostra…

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Assemblea Nazionale A.A.E.E. – 4° Congresso Nazionale ITACA

Pubblicato il 4 Marzo 2025

Assemblea Nazionale A.A.E.E. – 4° Congresso Nazionale ITACA NH HOTEL PALERMO (Foro Italico Umberto I, 22/B)  Palermo   Il 29 Marzo 2025, in occasione del  4° Congresso Nazionale ITACA si…

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Verso una legge nazionale per i caregiver familiari: l’audizione della Ministra Locatelli

Pubblicato il 3 Marzo 2025

Lo scorso 25 febbraio, la Commissione Affari Sociali della Camera ha ospitato l'audizione della Ministra per le Disabilità, Alessandra Locatelli, in merito alle iniziative normative per il riconoscimento e la…

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Mozione bipartisan al Senato: un impegno concreto per i malati rari

Pubblicato il 14 Febbraio 2025

Oggi su OMAR si parla del Testo Unico e di quanto sia necessario fare perché vengano, finalmente, garantiti i diritti delle persone con malattia rara e delle loro famiglie. Doppio…

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convegno “Giornata Mondiale Malattie Rare. La persona al centro: i suoi diritti. Storie di diagnosi e assistenza”

Pubblicato il 7 Febbraio 2025

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare il convegno “Giornata Mondiale Malattie Rare. La persona al centro: i suoi diritti. Storie di diagnosi e assistenza” organizzato su iniziativa del Sen. Antonio…

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SONO APERTE LE ISCRIZIONI PER L’ANNO 2025

Pubblicato il 18 Gennaio 2025

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AUGURI 🎄

Pubblicato il 23 Dicembre 2024

Il Presidente ed il Consiglio Direttivo augurano  a tutti i soci e i loro cari, un Sereno Natale e Felice 2025.

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Angioedema ereditario: necessario garantire un accesso uniforme ai farmaci in tutta Europa

Pubblicato il 23 Dicembre 2024

Al Parlamento Europeo si è tenuto un incontro dedicato all'Angoedema ereditario: tra i relatori il prof. Mauro Cancian, presidente del network ITACA. Il NS presidente Pietro Mantovano ha ancora una…

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