Nuovo centro di riferimento per l’angioedema a Sassari

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Carissimi associati e amici, vi informiamo che a Sassari presso l’Ospedale Civile SS. Annunziata, è entrato in funzione un centro di riferimento che svolgerà attività di ambulatorio per i pazienti affetti da Angioedema ereditario e altre forme di Angioedema.   Ecco in dettaglio i recapiti: Ospedale Civile SS. Annunziata U.O. Malattie della Coagulazione,Centro Emofilia e Trombosi, Presidio regionale […]

Seminario presso gli Ospedali Riuniti di Foggia

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Il giorno 2 dicembre si è tenuto presso gli Ospedali Riuniti di Foggia, un seminario organizzato dal Prof. Grandaliano e dal Prof. Mastrolonardo. Nell’ambito dell’incontro, il  Dott. Vincenzo Montinaro, Responsabile del Centro di Bari,  ha tenuto una lezione sull’Angioedema ereditario descrivendo la malattia e le relative terapie. Erano presenti circa 25 medici degli Ospedali Riuniti di Foggia […]

Corso di autoinfusione a Messina

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Sabato 26 novembre, presso l’Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “G. Martino” di Messina, nell’ auletta, del Reparto di Allergologia e Immunologia Clinica, si è svolto il primo Corso di autoinfusione con il patrocinio della Shire tramite la società Caregiving. Il corso era rivolto ai pazienti messinesi che hanno risposto numerosi, all’ìinvito della Dott,essa Paolina Quattrocchi, referente del centro. […]

Palermo, convegno nazionale dedicato alle Malattie Rare

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Sabato 3 dicembre, a partire dalle ore 8 si terrà a Palermo , presso la sala Piersanti Mattarelle dell’ Assemblea Regionale Siciliana,  un convegno nazionale dedicato alle Malattie Rare: Centri di riferimento a confronto, nell’area Metropolitana. Durante la seconda sessione dell’incontro, il dott. Francesco Arcoleo, del centro di riferimento di Palermo, tratterà una serie di […]

Danatrol, aggiornamento sulla disponibilità del farmaco.

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Abbiamo ancora ricevuto alcune comunicazioni, da parte dei pazienti, che ci segnalano ulteriori difficoltà nel reperire il Danatrol. La casa farmaceutica che produce il prodotto, nuovamente da noi interpellata, ha riconfermato che il farmaco è normalmente in produzione e già distribuito a tutti i grossisti da alcune settimane, nella composizione da 50 e 200 mg, La composizione […]

Relazione sulla conferenza internazionale sulle malattie genetiche rare del rene ed altre malattie rare

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La nostra rappresentante regionale per la Campania, Annunziata Del Prete  relaziona sulla  conferenza ìnternazionale sulle malattie genetiche rare del rene ed altre malattie rare. La conferenza tenutasi a Napoli il 27 Ottobre, alla quale ho preso parte, era incentrata sulle malattie genetiche rare del rene ed è stato dato spazio anche alle altre malattie genetiche […]

Bari, il 21 ottobre si è parlato di angioedema

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A Bari il 20-21 Ottobre 2016 presso l’ Hotel Nicolaus si e svolto il seguente congresso: Update 2016: Malattie Rare e Nefropatie L’evento è stato organizzato dai medici del centro di riferimento di Bari Tutta la giornata di venerdì 21 è stata dedicata all’angioedema ereditario e acquisito. Ai lavori, sono intervenuti il dott.Zanichelli, da Milano, […]

Un Rappresentante Regionale, anche in Basilicata,

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Informiamo pazienti ed associati che da alcuni giorni, anche in Basilicata sarà possibile contare sull’appoggio ed il sostegno di un Rappresentante Regionale della nostra associazione. Si tratta della sig.ra: GIUSEPPINA BERGAMASCO , reperibile ai seguenti recapiti: Viale Berlinguer, 9 – 85024 – Lavello (PZ) Cel. 3389281276 – e – mail: nucciaberg@libero.it Tutta l’associazione A.A.E.E. ringrazia per la disponibilità […]

Centro di riferimento AAEE a Torino

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Carissimi associati e amici, Con la presente vi informiamo che a Torino presso l’ospedale Mauriziano entrerà in funzione un centro di riferimento che svolgerà attività di ambulatorio per i pazienti affetti da Angioedema ereditario e altre forme di Angioedema. Il prof. Giovanni Rolla, direttore del reparto di Immunologia e Allergologia presso l’ospedale Mauriziano di Torino, […]

Napoli, congresso dedicato alle malattie rare renali

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Si terrà a Napoli dal 27 al 29 ottobre, un convegno sulle malattie rare renali. Una sessione pre-congressuale (il 27 ottobre dalle ore 11 alle ore 13) sarà dedicata alle Associazioni di malattie genetiche rare, con la partecipazione di giornalisti, rappresentanti del mondo politico e della società civile. Sarà questa una interessante occasione per scambiarci […]