News

Pubblicato il 7 Febbraio 2025

In occasione della Giornata Mondiale delle Malattie Rare il convegno “Giornata Mondiale Malattie Rare. La persona al centro: i suoi diritti. Storie di diagnosi e assistenza” organizzato su iniziativa del Sen. Antonio…

Pubblicato il 18 Gennaio 2025

Pubblicato il 23 Dicembre 2024

Il Presidente ed il Consiglio Direttivo augurano  a tutti i soci e i loro cari, un Sereno Natale e Felice 2025.

Pubblicato il 23 Dicembre 2024

Al Parlamento Europeo si è tenuto un incontro dedicato all'Angoedema ereditario: tra i relatori il prof. Mauro Cancian, presidente del network ITACA. Il NS presidente Pietro Mantovano ha ancora una…

Pubblicato il 20 Dicembre 2024

Il Segretario ITACA Dr. Francesco Arcoleo è stato nominato membro del Coordinamento Regionale delle Malattie Rare della Regione Siciliana. Un importante traguardo per i pazienti affetti da Angioedema, che consente…

Pubblicato il 12 Dicembre 2024

Dal 14 al 22 dicembre 2024 andrà in onda la 35esima edizione della maratona televisiva sulle reti Rai, una partnership nata per dare voce alle persone che si trovano ad affrontare…

Pubblicato il 4 Dicembre 2024

  Siamo entusiasti di annunciare che “Il Colloquio” è stato premiato per la migliore regia e per la migliore attrice a “Uno Sguardo Raro, Rare Disease International Film Festival”, un…

Pubblicato il 20 Novembre 2024

Dopo tanta attesa il 30 dicembre entrerà in vigore il nuovo Nomenclatore Tariffario consentendo così anche l’operatività dei “nuovi” LEA. Una notizia importantissima che speriamo possa trovare riscontro immediato nella…

Pubblicato il 18 Novembre 2024

A dicembre si terrà la 35esima edizione della maratona televisiva di Fondazione Telethon sulle reti Rai: una partnership nata per dare voce alle persone e alle famiglie che si trovano ad…

Pubblicato il 30 Ottobre 2024

L’incontro, promosso da ITACA, ha visto la partecipazione di oltre cinquanta medici italiani che si sono confrontati sulla gestione della patologia Si è svolta dal 28 al 30 settembre, nello…