L’angioedema ereditario: più di una crisi, una realtà quotidiana da raccontare
L’angioedema ereditario non è soltanto il gonfiore improvviso, l’attacco acuto, o la crisi che costringe a fermarsi. È anche tutto ciò che accade tra un episodio e l’altro: l’attesa, l’incertezza, l’impatto sulla vita quotidiana. Far conoscere questa malattia è fondamentale per ridurre i tempi di diagnosi e indirizzare tempestivamente i pazienti verso i Centri di riferimento ITACA, dove possono ricevere una presa in carico strutturata, competente, multidisciplinare e continua.
Ed è proprio con questo spirito “per trovarsi bisogna cercarsi” che nasce il viaggio di Ruggero Rollini. Un percorso alla scoperta della vita reale di chi convive con questa patologia, raccontato attraverso un innovativo format digitale: un docu-vlog in 6 episodi, vero e proprio diario di bordo.
Tappa dopo tappa, Rollini raccoglie storie, testimonianze e dati clinici per conoscere, riconoscere e raccontare l’angioedema ereditario.
Al centro del progetto c’è la volontà di affrontare al meglio questa condizione grazie al supporto della Rete ITACA, il punto di riferimento nazionale per la diagnosi, il trattamento e la gestione dell’angioedema ereditario.
PER GUARDARE LA CONFERENZA STAMPA CLICCA QUI
Per saperne di più di seguito la rassegna stampa completa:
Malattie rare, un vlog per scoprire l’angioedema ereditario
Angioedema, video-diario racconta real-life il viaggio del paziente
Angioedema ereditario, un video diario sull’odissea dei pazienti
Angioedema, video-diario racconta real-life il viaggio del paziente
Malattie rare, un vlog per scoprire l’angioedema ereditario
Angioedema ereditario, l’importanza della diagnosi: sintomi e centri di cura
Angioedema, video-diario racconta real-life il viaggio del paziente