Angioedema Ereditario: una malattia rara

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Carissimi Associati,

Siamo lieti di annunciarvi che l’A.A.E.E. è entrata nella comunità di YouTube!

L’anno scorso l’Associazione ha vinto un Grant di CSL BEHRING e per l’occasione ha realizzato un video per far conoscere la malattia e i suoi trattamenti.

Di seguito il link caricato per inaugurare la nostra pagina YouTube:

ANGIOEDEMA EREDITARIO, UNA MALATTIA RARA (Documentario) – YouTube

Guardate, condividete e mettete ‘mi piace’!

Vi auguriamo un buon fine settimana,

A.A.E.E.-APS-ETS

3 Commenti a “Angioedema Ereditario: una malattia rara”

  1. Martina Perera

    Video bellissimo e di grande importanza per noi pazienti.

  2. Alessandro Preti

    È molto importante diffondere la conoscenza di queste patologie rare. Bravissimi!

  3. PIETRO MANTOVANO

    E’ fondamentale diffondere la conoscenza della patologia in modo che anche i portatori non ancora diagnosticati possano esserlo il prima possibile ed accedere alle cure più idonee per una migliore qualità della vita.