DX 88 ( ecallantine ) - Dyax

La sperimentazione del nuovo farmaco di sintesi, proposto dalla Dyax di Cambridge (Boston) è¨ in pieno svolgimento . La fase due è giunta alla sua conclusione ed è servita ad accertare l'eventuale tossicità  del prodotto nei confronti del paziente. La ricerca, oltre che in Italia , si sta svolgendo anche in altri paesi europei ed una modifica del protocollo di lavoro che inserisce tra gli episodi da studiare anche gli attacchi cutanei, oltre a quelli addominali, ha portato ad un'accelerazione delle procedure con un maggior numero di casi studiati.

Attualmente si sta lavorando alla terza fase di sperimentazione in cui si valuta l'effettiva efficacia del DX88 al manifestarsi dei vari attacchi.

Oggi, il farmaco viene somministrato per via endovenosa, ma la casa produttrice, sta lavorando a nuove formulazioni più comode per il paziente come l'aerosol o l'iniezione tramite siringa automatica.

L'approvazione, da parte dei vari enti certificanti e la futura commercializzazione è prevista per la fine del prossimo anno.