KALBITOR ® ( ecallantide ) - Dyax

La sperimentazione del nuovo farmaco di sintesi, un tempo noto come DX88, proposto dalla Dyax di Cambridge (Boston) ègiunta alle sue fasi finali con l'approvazione da parte dell'FDA nel dicembre 2009, per il mercato degli USA.

KALBITOR è stato approvato dalla FDA per il trattamento di attacchi acuti in pazienti con più di 16 anni di età. Deve essere somministrato tramite iniezione sottocutanea da un medico o un infermiere in una struttura in cui l'assistenza sanitaria sia in grado di trattare i pazienti portatori di angioedema ereditario ed eventuali forme allergiche al prodotto.

Attualmente il KALBITOR è distribuito solo negli Stati Uniti.

Scarica la pubblicazione dello studio clinico sul The New England Journal of Medicine